Muerte silenciosa…

Manlio Fabio Márquez
Cardiólogo
Consulta a nuestro especialista

Enfermedades cardiacas que sólo tienen un síntoma: muerte súbita.

Es una alteración del sistema de conducción del corazón. La alteración afecta a un proceso denominado repolarización, que es cuando se restablece la carga eléctrica del corazón después de cada latido.
Es un trastorno poco común; generalmente es una condición hereditaria.
Puede afectar a personas que parecen encontrarse en muy buen estado de salud.
Generalmente afecta a los niños y adultos jóvenes.
También existe un mayor riesgo de padecer SQTL si otros miembros de la familia sufren de este trastorno.
En algunos casos, los medicamentos utilizados para tratar problemas tales como la arritmia (antiarrítmicos) o la depresión (antidepresivos) también aumentan el riesgo de padecer SQTL.

Síntomas del Síndrome de QT (cuando hay):

Desmayos y arritmias.
Las personas que sufren de SQTL a menudo presentan un intervalo QT prolongado durante el ejercicio físico, en momentos de emoción intensa (p. ej. temor, ira o dolor) o en reacción a un sonido fuerte o alarmante
Las personas que sufren de SQTL generalmente han tenido por lo menos un episodio de desmayo antes de cumplir los 10 años de edad.
Otras pueden tener sólo uno o dos episodios de desmayo en la niñez y de allí en más no tener ningún episodio adicional.
En un tipo de síndrome de QT heredado, uno de los síntomas es la sordera.

Diagnóstico

El electrocardiograma (ECG) convencional es el mejor estudio para diagnosticar el SQTL. El electrocardiógrafo registra la actividad eléctrica del corazón en formas de onda que pueden indicar un intervalo QT prolongado.
El ECG de esfuerzo, también denominado prueba de esfuerzo, puede mostrar un intervalo QT anormal que un ECG en reposo posiblemente no detecte.
El estudio Holter ofrece una lectura continua de la frecuencia y el ritmo cardíaco durante un período de 24 horas (o más).
El paciente lleva puesto un dispositivo de grabación (el monitor Holter) que se conecta a pequeños discos de metal (denominados «electrodos») que se colocan sobre el pecho.
Luego, los médicos pueden estudiar el registro impreso de la grabación para determinar si se produjo un intervalo QT prolongado.

Enfermedad hereditaria caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica (ECG) y un aumento del riesgo de muerte súbita cardíaca
Su nombre: en 1992 los hermanos Brugada lo reconocieron como una entidad clínica distinta, causante de muerte súbita por fibrilación ventricular (una arritmia cardíaca letal).
Es causa de muerte, principalmente de adultos jóvenes (menores de 50 años) que no presentan síntomas de enfermedad cardiaca previa.
Se estima que entre un 4 por ciento y un 12 por ciento de las muertes súbitas se dan como consecuencia de este síndrome

Síntomas del Síndrome de Brugada

Es una enfermedad hereditaria caracterizada por trastornos del ritmo ventricular polimorfos, graves, que aparecen al hacer un esfuerzo o durante las emociones fuertes en los sujetos más bien jóvenes

Síntomas

Las arritmias aparecen al hacer un esfuerzo, y se asocian a un riesgo aumentado de sufrir otras arritmias ventriculares responsables de síncope (desmayos) y de muerte súbita.

Si quieres escuchar más podcast de Martha Debayle 2016 da clic aquí.

Hablaremos de Síndromes hereditarios: deben estar atentas todas las personas que tengan a un familiar que haya muerto súbitamente antes de los 45 años