Cesar Sánchez Galeana
Médico Cirujano por la Universidad La Salle, Oftalmólogo en la Asociación para evitar la ceguera en México, Maestrante en Gestión de Instituciones de Salud por la Universidad Anáhuac, Alta especialidad en Glaucoma, Catarata y Cirugía Refractiva.
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Adriana Blancas
Mamá de Gustavo y administradora en el Área de Recursos Humanos de un despacho Fiscal.
El retinoblastoma es un tipo de cáncer en la retina. Uno de cada diez mil niños nacidos en México tienen retinoblastoma y en 50% de los casos el cáncer solo afecta un ojo. No obstante, la otra mitad daña ambos ojos.
¿Por qué hay cáncer en los ojos? Al igual que otras formas de cáncer, el retinoblastoma tiene un componente genético. Es decir, los recién nacidos heredaron la mutación genética (ya sea de uno de sus padres o abuelos) y son propensos a desarrollar la enfermedad en ambos ojos, a ello se le llama retinoblastoma hereditario. No obstante, también hay casos en los que el pequeño es el primero con esta enfermedad en su familia.
De acuerdo al Registro de Cáncer en Niños y Adolescentes (RCNA), entre los 1 y 4 años de edad, el Retinoblastoma se encuentra entre los principales tipos de tumor que pueden desarrollar los niños. Según el Global Cancer Control, 65% de los casos de Cáncer infantil, se diagnostican en etapas avanzadas.
La Organización Mundial de la Salud dice que en los países de ingresos altos con acceso a servicios de atención integral, más del 80% de los niños con cáncer se curan, pero en los países de ingresos bajos o medianos se curan menos del 30%.
Las muertes que se pudieron evitar en países de bajos o medianos recursos se deben a la falta de diagnóstico, diagnósticos incorrectos o tardíos, a las dificultades para acceder a la atención sanitaria y al abandono del tratamiento.
Solo 29% de los países de ingresos bajos afirma que su población tiene a su disposición medicamentos contra el cáncer, frente a un 96% de los países de ingresos altos.
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